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產(chǎn)品展示PRODUCTS
Roche羅氏
產(chǎn)品時間：2023-06-29
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產(chǎn)品貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 品牌 |
11277073910 | DIG RNA labeling mix（UTP） | Roche羅氏 |
羅氏產(chǎn)品組合
專注于未滿足的醫(yī)療需求
我們的目標(biāo)是開發(fā)新的和改進的藥物，診斷測試和服務(wù)，以提供比現(xiàn)有選擇更大的收益。
Actemra / RoActemra（托珠單抗）
Actemra / RoActemra（托珠單抗）已在116個國家/地區(qū)獲得批準(zhǔn)，用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）。它還被批準(zhǔn)用于治療小兒幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎（pJIA），全身性幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎（sJIA），巨細胞動脈炎（GCA）和CAR-T細胞誘導(dǎo)的細胞因子釋放綜合征（CRS）。Actemra / RoActemra有皮下（SC）和靜脈內(nèi)（IV）兩種配方。
Actemra / RoActemra是yi流的抗IL-6受體（aIL-6R）治療。據(jù)信IL-6在激活炎性途徑中起關(guān)鍵作用，所述炎性途徑促成RA和其他炎性自身免疫病的體征和癥狀。Actemra / RoActemra與IL-6受體結(jié)合，阻斷IL-6細胞因子的促炎作用。
Alecensa（alectinib）
Alecensa是在Chugai Kamakura Research Laboratories創(chuàng)建的一種口服藥物，用于治療非小細胞肺癌（NSCLC）患者，該患者的腫瘤被鑒定為間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性。Alecensa是一種針對ALK融合蛋白的酪氨酸激酶抑制劑，可防止癌細胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)抑制其生長和存活。
Alecensa目前已在美國，歐洲，科威特，以色列，香港，加拿大，韓國，瑞士，印度，澳大利亞，新加坡和中國臺灣獲得批準(zhǔn)，可用于治療晚期（轉(zhuǎn)移性）ALK陽性非小細胞肺癌，該疾病在以下情況后惡化，或誰不能耐受克唑替尼和日本ALK陽性NSCLC患者的治療。
Cotellic（cobimetinib）
Cotellic（cobimetinib）
指示Cotellic與vemurafenib一起用于治療具有BRAF V600突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的成年患者
Cotellic目前（2016年1月）在美國，歐盟和瑞士獲得批準(zhǔn)
FoundationOne血紅素
FoundationOne血紅素
FoundationOne®Heme是Foundation Medicine，Inc.提供的全面信息的全面基因組概況，用于血液學(xué)癌癥（白血病，淋巴瘤和骨髓瘤）和肉瘤。FoundationOne®Heme旨在為醫(yī)生提供臨床上可行的信息，以根據(jù)患者的癌癥基因組概況為患者提供治療選擇指導(dǎo)。結(jié)果以用戶友好的解釋性報告形式提供。FoundationOne®Heme使用專有的下一代測序技術(shù)來評估常規(guī)癌癥標(biāo)本中所有已知在血液系統(tǒng)惡性腫瘤和肉瘤中會發(fā)生體細胞改變的基因。這是Foundation Medicine的第二種市售基因組分析解決方案。
羅氏（Roche）與Foundation Medicine，Inc.合作，在美國以外的國家/地區(qū)將FoundationOne®Heme商業(yè)化。
Gazyva / Gazyvaro（obinutuzumab）
Gazyva / Gazyvaro（obinutuzumab）
Gazyva / Gazyvaro是一種工程單克隆抗體，旨在與CD20結(jié)合，CD20是在某些B細胞上表達的蛋白質(zhì)，但在干細胞或漿細胞上卻不表達。Gazyva / Gazyvaro旨在直接和與人體免疫系統(tǒng)一起攻擊和破壞目標(biāo)B細胞。Gazyva在歐盟和瑞士作為Gazyvaro銷售。
目前，Gazyva / Gazyvaro已在90多個國家/地區(qū)與苯丁酸氮芥聯(lián)用用于先前未接受治療的慢性淋巴細胞性白血病的患者，在80多個國家/地區(qū)與苯達莫司汀一起被批準(zhǔn)用于某些類型先前已接受治療的濾泡性淋巴瘤的患者，并在70多個國家/地區(qū)獲得批準(zhǔn)結(jié)合化學(xué)療法治療先前未治療的濾泡性淋巴瘤。
Kadcyla（曲妥珠單抗坦坦素）
kadcyla-740
Kadcyla是一種抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），旨在直接將有效的化學(xué)療法傳遞給HER2陽性癌細胞，有可能限制對健康組織的損害。它通過穩(wěn)定的接頭將兩種抗癌特性結(jié)合在一起：曲妥珠單抗（赫賽汀中的活性成分）和化療藥物DM1的HER2靶向特性。
Kadcyla在包括美國和歐盟在內(nèi)的100多個國家/地區(qū)被批準(zhǔn)作為單一藥物，用于單獨或組合治療先前曾接受赫賽汀和紫杉烷類化學(xué)療法治療的HER2陽性晚期乳腺癌患者。在美國和歐盟，Kadcyla還被批準(zhǔn)用于新輔助治療（手術(shù)前）治療后HER2陽性早期乳腺癌并伴有殘留浸潤性疾病的患者的輔助治療（手術(shù)后），包括赫賽汀和紫杉烷類化學(xué)療法。
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